Gabi News

Vou começar dizendo que estou ótima!! Tenho meu diagnóstico (depois de 2 anos ou mais!!) minha medicação, meus cuidados, o médico mais competente e atencioso que existe, apoio e finalmente parece que minha família voltou pra casinha hehehe

Sumi mais porque tenho alternado exames e médicos com provas na faculdade, tudo com muita alegria =D

Bom, quis poupar vocês dos dramas intermediários e já contar a resolução. Não sejam dramáticos, está tudo bem... Não muda muito pra nós o meu estado de saúde, desde que ele me permita escrever no meu blog sempre que desejo... e pra falar a verdade, ando ausente porque fiz um horário de estudo "hard" para recuperar as notas que a crise de Lupus do meio do semestre atrapalhou... após o dia 20, vai bombar meu blog!! hahahaha
Confirmaram meu diagnóstico e para minha doença, Lupus Eritematoso Sistêmico, estou ótima. Não tenho nenhum órgão comprometido no momento, e da forma que todos os fatores estão evoluindo, vai continuar assim. O médico disse para o meu pai (que precisou ir ouvir pessoalmente da boca do médico) que em dicionários dos anos 50 a definição para Lupus era "doença fatal" mas hoje as coisas são bem diferentes. Ele confirmou que naquela época mais de 70% das pessoas morriam mesmo. Hoje em dia não é mais assim!! A maioria das pessoas vive muito bem, embora pareça que não, pois só os casos mais graves são lembrados pelas pessoas... tenho ouvido muito " ah sim, conheço alguém que perdeu alguém com Lupus" ou ainda "ahhh que pena" hahahahaha Olha a comunidade no orkut... só tem gente grave pois quem está melhor acho que nem perde tempo com isso e ainda acaba se assustando muito com o que vê lá... Acho engraçado a maioria das coisas, mas o "como tu emagreceu" anda me chateando, porque tinha feito uma dieta antes de ninguém notava!! hehehe Nada como preocupações para emagrecer!! Vou precisar comprar pelo menos uma calça 38...

Depois do dia 20 vou escrever algumas coisas científicas e que possam ajudar quem precisa, sobre exames de sangue, sintomas e cuidados, tudo que já aprendi. Depois disso pretendo não falar muito mais sobre esse assunto.... Por enquanto só vou adiantar que o pior inimigo dos Lúpicos são os raios UV... penetram mais profundamente na nossa pele, causam alergias e inflamações, e pior que isso tudo, aumentam a atividade da doença. Daqui um ano já poderei entrar na comunidade do orkut "somos branquinhos sim, e daí!!" hehehe

Se forem pesquisar na internet, o único site confiável é o www.lupus.org que pertence a Lupus Fundation of America. Não sabendo inglês, copiem todo texto que interessar e colem em algum tradutor, tipo o do google (http://translate.google.com.br/?hl=pt-br&tab=wT#). Ou aguardem depois do dia 20 de dezembro que eu explico melhor! Enquanto isso, se alguém quiser, pode me escrever por aqui mesmo, deixa o email que eu respondo, sei lá...

Mas é isso, ando com tanta coisa pra escrever que até anoto em pedacinhos de papel algumas ideias...

Hoje não teremos músicas nem poemas, apenas uma questão: "Será que existem cabeleireiros capazes de cortar nosso cabelo do tamanho que desejamos e não menos???"

Uma ótima semana!!